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Presentazione candidature fino al 26 marzo 2024 tramite piattaforma online :  https://prod-arisla.auth.cbim.it/oidc-arisla/

Milano, 5 marzo 2024 – Apre oggi il nuovo Bando per il finanziamento di progetti di ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) promosso da Fondazione AriSLA ETS, ente non profit che dal 2009 supporta ricerca scientifica d’eccellenza per individuare terapie efficaci contro questa gravissima malattia, che solo in Italia coinvolge circa 6mila persone.

Cosa è la SLA - La SLA è una malattia neurodegenerativa grave dell’età adulta, progressivamente invalidante , dovuta alla compromissione dei motoneuroni (le cellule responsabili della contrazione dei muscoli volontari) spinali, bulbari e corticali, che conduce alla paralisi dei muscoli volontari fino a coinvolgere anche quelli respiratori. È una malattia ancora difficile da diagnosticare, sono necessarie diverse indagini mediche e ad oggi non esiste una terapia efficace per contrastarla, l’unico farmaco approvato per il trattamento della SLA in Italia è il Riluzolo.

In questo contesto si inserisce l’impegno di Fondazione AriSLA a supportare la ricerca scientifica, quale unico strumento per contribuire a costruire soluzioni terapeutiche concrete. Quello del 2024 è il sedicesimo Bando competitivo emesso da AriSLA, che ad oggi ha investito in ricerca 16 milioni di euro, sostenuto 149 ricercatori distribuiti sul territorio nazionale e 105 progetti che hanno generato oltre 380 pubblicazioni scientifiche di altissimo valore.

Le novità del Bando 2024 – Aperto fino al 26 marzo 2024 , il Bando prevede la selezione delle proposte progettuali più innovative e di alta qualità scientifica presentate da ricercatori italiani, nelle aree di ricerca di base, preclinica e clinica osservazionale, che potranno essere presentate tramite piattaforma online . La novità principale del Bando 2024 consiste nella modalità di partecipazione: i ricercatori dovranno presentare il proprio progetto in una forma sintetica, definita ‘lettera di intenti’, e solo in una seconda fase di valutazione, se superati i primi criteri di selezione, sarà possibile presentare lo studio in modo completo.

Il Presidente di Fondazione AriSLA Mario Melazzini evidenzia le priorità strategiche perseguite dalla Fondazione: “Con questo Bando compiamo un passo in avanti nell’attuazione del nostro piano strategico pluriennale , con cui vogliamo dare nuovo impulso alla ricerca, attrarre più ricercatori sullo studio della SLA e sostenere studi che abbiano un forte impatto sulla clinica, anche quando si tratta di progetti di ricerca di base . Confermiamo l’importanza di andare alla ‘radice’ della malattia, ma pensiamo anche che la ricerca debba essere guidata dalla conoscenza del significato clinico di quanto si fa oggetto di studio. Per questo motivo, come nel Bando 2023, chiediamo che le proposte di studio considerino la malattia dal punto di vista clinico nel paziente anche quando siano basate su una ricerca di base , dimostrando di essere frutto di una efficace interazione tra ricercatori clinici e di base. I progetti selezionati nel 2023 vanno già in questa direzione e puntiamo anche quest’anno a individuare progetti che possano contribuire a migliorare la vita delle persone che convivono con la SLA ”.

Il Responsabile scientifico Anna Ambrosini commenta le novità del nuovo Bando: “La formula della ‘lettere di intenti’ servirà a valutare da subito la qualità e l’innovatività dell’idea progettuale e stimolare i ricercatori, soprattutto chi intende occuparsi di SLA, a presentare il proprio progetto in modo più sintetico, chiaro ed efficace possibile. Chiederemo quindi ai ricercatori le cui lettere di intenti avranno superato la prima fase di valutazione di sottomettere una progettualità più dettagliata per consentire una accurata selezione dei progetti più innovativi e strategici”.

Sul sito della Fondazione www.arisla.org è possibile consultare il testo integrale del Bando AriSLA 2024 e la pagina dedicata al piano strategico della ricerca 2023-2025 . Per le informazioni relative al Bando, gli uffici di AriSLA sono a disposizione dei ricercatori alla mail bandi@arisla.org.

Scheda Bando AriSLA 2024

I candidati - Possono partecipare al Bando i ricercatori di Università italiane e di Istituti di ricerca pubblici e privati italiani non profit.

Tipologia progetti candidabili - Il Bando AriSLA 2024 prevede la possibilità di applicare con due tipologie di progetti, “ Pilot Grant ” o “ Full Grant ”. I primi sono studi esplorativi che hanno l’obiettivo di sperimentare idee particolarmente innovative ed originali, presentate da un singolo centro di ricerca. I secondi sono progetti che sviluppano ambiti di studio promettenti, basati su solidi dati preliminari e possono essere proposti anche in collaborazione tra diversi centri.

Durata e budget dei progetti - Il Bando 2024 prevede per i “Pilot Grant” una durata massima di 12 mesi ed un finanziamento non superiore a 60.000 euro , mentre per i “Full Grant” potranno avere durata massima di 36 mesi ed un finanziamento fino ad un massimo di 240.000 euro .

Modalità di partecipazione - Le proposte dovranno essere sottomesse come lettere di intenti (Letter of Intent, LOI) contenenti una presentazione sintetica del progetto candidato. È possibile partecipare al Bando fino al 26 marzo 2024 , attraverso la piattaforma online accessibile anche tramite il sito www.arisla.org.

Il processo di valutazione - Il processo di selezione delle proposte è affidato ad una commissione scientifica composta da esperti internazionali, che valuteranno i lavori in maniera indipendente, assicurando trasparenza, oggettività e valorizzazione del merito scientifico. La modalità adottata da AriSLA, in linea con i migliori standard delle agenzie che finanziano ricerca scientifica a livello mondiale, è svolta in tre fasi. Ogni lettera di intenti che rispetterà i criteri di eleggibilità previsti dal Bando parteciperà al processo di valutazione e verrà inviata a tre revisori indipendenti della commissione scientifica, selezionati sulla base della pertinenza e dell’esperienza nell’area di studio della proposta sottomessa. I ricercatori con le proposte che avranno ottenuto le migliori valutazioni verranno invitati a sottomettere una proposta di progetto dettagliata, che sarà nuovamente valutata dai revisori sia in remoto che durante una discussione plenaria. L’approvazione dei nuovi progetti è prevista entro la fine del 2024.

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Fondazione AriSLA

AriSLA, Fondazione Italiana di ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica – Ente del Terzo Settore, è nata nel dicembre 2008 per promuovere, finanziare e coordinare la ricerca scientifica d’eccellenza sulla SLA. Principale organismo a livello italiano e nel panorama europeo a occuparsi esclusivamente di ricerca sulla SLA, AriSLA è stata costituita per volontà di soggetti di eccellenza in campo scientifico e filantropico quali A.I.S.L.A. Onlus - Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica, Fondazione Cariplo, Fondazione Telethon ETS e Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport Onlus.

Contatti ufficio stampa AriSLA

Tiziana Zaffino - 02.20.24.23.90 - cell. 347 2895206 tiziana.zaffino@arisla.org

www.arisla.org

27 gennaio 2024 -  Finanziare la ricerca è il nostro sport preferito”: questo il claim delle iniziative benefiche organizzate dalla Fondazione Vialli e Mauro per la ricerca e lo sport per raccoglie fondi da destinare alla realizzazione di Obiettivi sempre più sfidanti. Dal 2003 a oggi sono 23 “i goal realizzati”, tra i quali la donazione di macchinari per la diagnostica, il finanziamento di borse di studio e naturalmente i progetti di ricerca.

Con questa premessa, per contribuire a finanziare l’ Obiettivo n.24 , il progetto triennale “MOMALS: monitoraggio e analisi multi-omica della SLA” (del valore complessivo di 481.200 euro) dei Centri Clinici NeMO di Milano e Arenzano (GE), Massimo Mauro ha voluto stravolgere le aspettative, ideando qualcosa di unico e speciale da dedicare a Gianluca Vialli a un anno dalla sua scomparsa. Per farlo ha scelto Genova, città che Gianluca ha amato e che l’ha visto protagonista sul campo con la Sampdoria, trovando ampio sostegno da parte di Giovanni Toti , Presidente della Regione Liguria . Lo spettacolo benefico “My name is Luca. Ballata per Vialli” è andato in scena lo scorso 8 gennaio al Teatro Carlo Felice di Genova e ha coinvolto i campioni del calcio nazionale e internazionale, accanto ad alcune firme eccellenti del giornalismo sportivo, attori e artisti visionari che hanno interpretato scritti inediti, in un crescendo di emozioni, culminato con Sofia Vialli , che ha commosso il pubblico con un omaggio al papà, al quale è seguito un lungo e scrosciante applauso, sfociato in una standing ovation .

L’importo che Fondazione Vialli e Mauro devolve ai Centri Clinici NeMO ammonta a 130.000 euro ed è costituito dal ricavato della vendita dei biglietti dello spettacolo (al netto delle spese del teatro), andati sold-out in pochissimi giorni, oltre alle donazioni spontanee di aziende e privati che hanno voluto sostenere l’iniziativa, per un totale di euro 105.000. Inoltre, la Fondazione devolve all’ Obiettivo 24 la sua quota di diritti del libro di Gianluca Vialli Le cose importanti (edito da Mondadori); si tratta di 25mila euro , cifra destinata auspicabilmente ad aumentare con le prossime vendite del volume, già nelle classifiche editoriali.

“ Un risultato straordinario – commenta il presidente della Regione Liguria – un segno di come il ricordo di Vialli, come calciatore ma soprattutto come uomo, sia ancora vivissimo nelle mente e nel cuore dei genovesi, che si sono dimostrati ancora una volta generosi e capaci di attivarsi per una causa di grande importanza: proseguire nella ricerca sulla SLA e il cancro. Questo era stato il grande desiderio e l’impegno che Vialli, dopo i successi da calciatore, aveva sposato e per cui si era speso. Un uomo che ha lavorato per sostenere le persone in difficoltà di fronte alla malattia, lo ha fatto fino all’ultimo, prima di andarsene troppo presto. Con l’aiuto dei genovesi, delle imprese e dei privati che hanno permesso questa donazione, il sogno di Vialli ha sicuramente fatto un importante passo avanti ed è più vicino a diventare realtà” - conclude Giovanni Toti .

“ Il merito di questa donazione va alla città di Genova e a tutte le persone che amano Gianluca. Sono grato per la disponibilità e il sostegno ricevuto da parte di tutte le realtà coinvolte e la nostra Fondazione continuerà a finanziare la ricerca sulla SLA, come voleva Luca, fino a quando ce ne sarà bisogno” - ha commentato Massimo Mauro , Presidente della Fondazione Vialli e Mauro.

Per ulteriori info: https://www.fondazionevialliemauro.org/obiettivi

Genova, 9 gennaio 2024 – Si è svolta ieri la serata benefica “My name is Luca. Ballata per Vialli” in un Teatro Carlo Felice al limite della capienza, con un pubblico emozionato e coinvolto che ha accolto i tanti ospiti che si sono avvicendati sul palco con lunghi e calorosi applausi. Non sono mancati i cori da stadio, gli striscioni e le magliette, sbucati a sorpresa dalla platea, per celebrare per la prima volta, insieme alla sua famiglia, l’indimenticabile campione.

“ Luca ha sempre avuto una vena artistica e pensava tantissimo a tutti gli eventi che abbiamo fatto con la Fondazione e facevamo a gara a chi per primo aveva l’idea e vi giuro che di fatto li pensava solo lui, e poi io li facevo – scherza Massimo Mauro – Ma per questa occasione devo ringraziare la città di Genova e il presidente Toti perché vedere un teatro così è veramente una soddisfazione incredibile. Quando ho pensato a questa iniziativa, all’inizio ho temuto di non riuscire a riempire il Carlo Felice ma mi avete smentito. ” – conclude Massimo Mauro visibilmente commosso.

Lo spettacolo, condotto da Ilaria D’Amico e Tommaso Labate , ha ripercorso i momenti topici della carriera sportiva, in compagnia di tantissimi ospiti dal mondo del calcio che hanno condiviso aneddoti e indimenticabili ricordi, come Roberto Mancini e Pep Guardiola in video collegamento, i protagonisti della Sampdoria dello Scudetto ‘90-’91 , quelli della Juventus, che nel 1996 conquistò la sua ultima Champions League. E non è mancata la parentesi inglese, raccontata da Paolo Di Canio e la Nazionale rievocata da Giorgio Chiellini , Gianluigi Buffon e dalla mitologica voce di Bruno Pizzul , oltre a un piacevole confronto generazionale con Fabio Caressa .

Il calcio e i suoi cantori migliori - da Sky Paolo Condò , Giorgio Porrà , Beppe Bergomi con Luca Marchegiani - dalla redazione sportiva de Il Secolo XIX Paolo Giampieri , oltre a Pierluigi Collina . Piacevole protagonista la musica della Ballo Band , colonna sonora vivente della serata, con un’emozionante Paola Turci che ha interpretato la “Leva Calcistica del ‘68”, Dario Brunori e i virtuosismi del maestro Mario Brunello . Con le interpretazioni artistiche di Neri Marcorè , Valerio Aprea, Paolo Nori e Lodo Guenzi . La parentesi dedicata alla Fondazione Vialli e Mauro si è aperta con gli speaker radiofonici Andrea & Michele , ed è continuata, in un crescendo di emozioni, con Fedez che ha portato sul palco la sua personale testimonianza dei momenti condivisi con Gianluca, raggiunto da Sofia Vialli , che ha commosso il pubblico con un omaggio al papà, al quale è seguito un lungo e scrosciante applauso che, come in un simbolico abbraccio, che si è stretto a loro con una standing ovation.

“ Questa splendida serata, con il teatro Carlo Felice di Genova esaurito, ha dimostrato ancora una volta quanto sia grande il cuore dei genovesi e dei liguri, e con quanto affetto questa terra ricordi un campione come Gianluca Vialli – commenta il presidente della Regione Liguria, Giovanni Toti – Un evento di ricordo, di solidarietà, commovente ma anche divertente, una festa, proprio come avrebbe voluto lo stesso Vialli. La Liguria è orgogliosa di aver ospitato 'My name is Luca', il primo evento ufficiale in un teatro italiano che non solo lo ricorda, a pochi giorni dal primo anniversario della scomparsa, ma sostiene concretamente la Fondazione a cui lo stesso Vialli aveva dedicato gran parte del suo impegno negli ultimi anni ”.

Il ricavato è stato devoluto dalla Fondazione Vialli e Mauro a sostegno del progetto “MOMALS: monitoraggio e analisi multi-omica della SLA” dei Centri Clinici NeMO di Milano e Arenzano (GE) , che mira a dare una forte accelerazione nel percorso di ricerca e comprensione delle basi molecolari e di progressione della SLA nel tempo . “Le testimonianze straordinarie di questa serata ci hanno accompagnato nel fare memoria della forza di Gianluca, del suo desiderio di vita piena e del suo porsi obiettivi grandi per il bene degli altri, credendo fino in fondo nel valore del gioco di squadra – dichiara Alberto Fontana, presidente dei Centri Clinici NeMO,  che continua – Lo stesso valore che ha dato vita ai Centri NeMO e nei quali Luca ha creduto insieme a Massimo, sostenendone lo sviluppo anche in questa terra ligure. E oggi continuiamo il nostro impegno nella ricerca scientifica sulla Sla, con la gratitudine e la consapevolezza di non essere soli”.

L’evento è stato organizzato con il patrocinio e il sostegno della Regione Liguria .

Il format e la produzione dello spettacolo sono a cura di Elastica .

Autori della serata : Paolo Biamonte (capo progetto), Francesco Zani e Gaia Colusso.

Charity Partner : Duferco Energia, ERG Evolving Energies, Ernesto Solari Assicurazioni, Europ Assistance, Gruppo Spinelli, Idee per Viaggiare, Ignazio Messina & C. S.p.A., Interglobo, R.F. Celada

Media Partner : Il Secolo XIX

Radio Ufficiale : Rai Radio 2

Partner : U.C. Sampdoria. Si ringrazia per l’ospitalità Samp City, Carlo Barile e chef Marco Visciola.

Contatti Ufficio Stampa Elastica: Manuela Gatta +39 392/9968338 - manuelagatta@elastica.eu

Elastica è un’agenzia che pensa e produce eventi live in ambito culturale e corporate, crea strategie di comunicazione e media relations ed è il principale speakers bureau italiano, attiva anche in ambito editoriale con la propria agenzia letteraria.

Photo Credits Giacomo Maestri

Genova, 5 gennaio 2024 – Mancano pochi giorni alla serata-evento dal titolo “My name is Luca. Ballata per Vialli” che andrà in scena l’8 gennaio al Teatro Carlo Felice , che per l’occasione registra il tutto esaurito, con un parterre ricco di ospiti che desiderano celebrare insieme alla famiglia e a tutta la città di Genova l’indiscusso campione, scomparso proprio il 5 gennaio dello scorso anno. Una ricorrenza importante che Massimo Mauro commenta così: “Con Gianluca nel cuore. Sempre. La prima volta senza la mia spalla , mi ritengo fortunato ad aver condiviso tanti momenti con lui e quindi a poter tirare fuori quel sentimento che tutti abbiamo dentro, quella contentezza di aver conosciuto un ragazzo come Luca, il nostro Bomber” .

La serata benefica sarà condotta da Ilaria D’Amico e Tommaso Labate che daranno ritmo alle tante voci del racconto, rievocando in maniera suggestiva le tre grandi direttrici della vita di Gianluca: il calcio , la musica , e le relazioni umane . Il tutto nel segno di quello che è stato forse il suo principale “talento” negli ultimi vent’anni: un’importante attività di raccolta fondi per la ricerca sulla SLA e il cancro, insieme a Massimo Mauro con la Fondazione che porta il loro nome. Ripercorreremo insieme i momenti topici della carriera sportiva, con Roberto Mancini - in video collegamento dal Qatar - e la Sampdoria dello Scudetto ‘90-’91 , con Ciro Ferrara e Gianluca Pessotto protagonisti della Juventus che nel 1996 conquistò la sua ultima Champions League guidata proprio da capitan Vialli. Con i leggendari momenti della Nazionale raccontati da Giorgio Chiellini , Gianluigi Buffon e dalla mitologica voce di Bruno Pizzul . Protagonisti il calcio e i suoi cantori migliori, da Sky Paolo Condò e Giorgio Porrà e dalla redazione sportiva de Il Secolo XIX Paolo Giampieri , accompagnati anche da un punto di vista insolito e prezioso come la voce di Pierluigi Collina . Ma ci sarà anche tanta musica: con Paola Turci , Dario Brunori , Lodo Guenzi e i virtuosismi del maestro Mario Brunello , oltre alla Ballo Band  - direttamente dal programma Splendida Cornice  di Rai 3 - che sarà la colonna sonora vivente della serata. Sarà una giostra di emozioni, con l’inedita performance di Neri Marcorè e le parole di “My name is Luca” , che diventeranno vive grazie alle interpretazioni di Marco D’Amore , Valerio Aprea e  Paolo Nori . Ritroveremo anche gli speaker radiofonici Andrea & Michele , da sempre vicini alla Fondazione e Fedez che porterà sul palco la sua personale testimonianza dei momenti condivisi con Gianluca.

Il ricavato della serata sarà devoluto dalla Fondazione Vialli e Mauro a sostegno del progetto “MOMALS: monitoraggio e analisi multi-omica della SLA” dei Centri Clinici NeMO di Milano e Arenzano (GE) , che mira a dare una forte accelerazione nel percorso di ricerca e comprensione delle basi molecolari e di progressione della SLA nel tempo .

L’evento è organizzato con il patrocinio e il sostegno della Regione Liguria .

Il format e la produzione dello spettacolo sono a cura di Elastica .

Autori della serata : Paolo Biamonte (capo progetto), Francesco Zani e Gaia Colusso.

Charity Partner : Duferco Energia, ERG Evolving Energies, Ernesto Solari Assicurazioni, Europ Assistance, Gruppo Spinelli, Idee per Viaggiare, Ignazio Messina & C. S.p.A., Interglobo, R.F. Celada

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Genova, 11 dicembre 2023 – È in programma per lunedì 8 gennaio alle ore 21.00 al Teatro Carlo Felice di Genova la serata benefica “My name is Luca. Ballata per Vialli” fortemente voluta dalla Fondazione Vialli e Mauro per celebrare Gianluca Vialli , a un anno dalla sua morte. L’evento, organizzato con il patrocinio e il sostegno della Regione Liguria , nasce per essere l’ennesimo abbraccio della città di Genova al suo campione, che sarà il protagonista di appassionanti testimonianze e coinvolgenti momenti di intrattenimento.
Il format e la produzione dello spettacolo sono a cura di Elastica .

A condurre la serata Ilaria D’Amico e Tommaso Labate , che daranno ritmo alle tante voci del racconto, rievocando in maniera suggestiva le tre grandi direttrici della vita di Gianluca: il calcio , la musica , e le relazioni umane . Il tutto nel segno di quello che è stato forse il suo principale “talento” negli ultimi vent’anni: un’intensa attività di raccolta fondi perla ricerca sulla SLA e il cancro. Ripercorreremo insieme i momenti topici della carriera sportiva, con la Sampdoria dello Scudetto ‘90-’91 , con alcuni protagonisti della Juventus che nel 1996 conquistò la sua ultima Champions League guidata proprio da capitan Vialli, con l’azzurro della Nazionale raccontati da Giorgio Chiellini, Gianluigi Buffon e dalla mitologica voce di Bruno Pizzul . Protagonisti il calcio e i suoi cantori migliori, da Sky Paolo Condò e Giorgio Porrà , accompagnati anche da un punto di vista insolito e prezioso come la voce di Pierluigi Collina , ma anche la musica con Dario Brunori , Lodo Guenzi e i virtuosismi del maestro Mario Brunello . La Ballo Band - direttamente dal programma Splendida Cornice di Rai 3 - sarà la colonna sonora vivente della serata e le parole di “My name is Luca” diventeranno vive con le interpretazioni e i monologhi di Marco D’Amore , Valerio Aprea e Paolo Nori. “

"Con questo evento puntiamo a porre l’accento sull’aspetto solidaristico che ha contraddistinto gli ultimi vent’anni della vita di Gianluca. Abbiamo dato vita alla Fondazione Vialli e Mauro nel 2003 per mettere la nostra popolarità e il nostro impegno al servizio della ricerca, sulla SLA e sul cancro. Allora ci ponemmo il dubbio: ma cosa c’entrano due calciatori conl a ricerca scientifica? E ci siamo risposti che era la cosa giusta da fare per i nostri figli e per un paese civile. Con questa iniziativa abbiamo l'ambizione di dare il via a una nuova tradizione e crediamo che possa diventare la prima di tante a cui penseremo per la festa di Gianluca” - commenta Massimo Mauro, Presidente della Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport onlus.

Il ricavato della serata sarà devoluto dalla Fondazione Vialli e Mauro a sostegno del progetto “MOMALS: monitoraggio e analisi multi-omica della SLA” , dei Centri Clinici NeMO di Milano e Arenzano (GE) , che mira a dare una forte accelerazione nel percorso di ricerca e comprensione delle basi molecolari e di progressione della SLA nel tempo. “Questo studio di ricerca clinica è espressione del modello di cura dei nostri Centri, che vede nell’approccio multidisciplinare la possibilità di affrontare con efficacia i bisogni di cura complessi e specifici di ogni paziente. E per una malattia neurodegenerativa grave come la Sla, l’approccio di ricerca non può che essere integrato, dove la ricerca di base e la tecnologia si integrano con l’esperienza di presa in carico clinica, capace di valorizzare la storia di malattia della persona” - dichiara Valeria Sansone, Direttore medico-scientifico Centro Clinico NeMO Milano.

Il Presidente della Regione Liguria Giovanni Toti commenta così l’iniziativa: “Siamo felici e orgogliosi che Genova possa ospitare uno spettacolo, unico evento ufficiale in Italia, in ricordo del campione Gianluca Vialli: il volto sorridente della Sampdoria dello scudetto, ma anche un uomo che ha saputo rappresentare il grande calcio italiano, prima indossando la maglia azzurra e poi, dopo il ritiro dal campo, con il suo ruolo nel management della Nazionale. Ma Vialli era molto di più: un uomo che si è sempre impegnato a sostenere le persone in difficoltà di fronte alle sfide della vita. Regione Liguria, grazie a questo evento, sosterrà i progetti benefici per cui Vialli si era impegnato tramite la sua fondazione, in particolare quello per la ricerca sulla SLA. Siamo certi che la Liguria saprà rispondere con entusiasmo e generosità a sostegno di questa importante iniziativa”.

È possibile acquistare i biglietti per assistere allo spettacolo “My name is Luca. Ballata per Vialli” presso la biglietteria del Teatro Carlo Felice e sulla piattaforma Vivaticket , nella pagina dedicata.

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04.09.2023 – Lunedì 9 ottobre a partire dalle ore 9,30, presso il Palazzetto dello Sport di Cuneo, il noto allenatore di calcio Pep Guardiola, attuale tecnico della formazione inglese del Manchester City, incontrerà migliaia di studenti delle scuole secondarie di secondo grado (superiori) della provincia di Cuneo in una mattinata dal titolo “Dialoghi sul talento con Pep Guardiola”. L’appuntamento, realizzato in collaborazione con Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport Onlus e Fondazione Guardiola e con il supporto di Collisioni, prosegue il ciclo di grandi eventi promossi dalla Fondazione CRC negli scorsi anni per far incontrare agli studenti delle scuole superiori cuneesi importanti personalità di caratura internazionale: Kerry Kennedy (figlia di Bob) nel 2018, l’astronauta Paolo Nespoli nel 2019 e il maestro Andrea Bocelli nel 2022. La partecipazione sarà aperta al pubblico gratuitamente con iscrizioni dal sito www.fondazionecrc.it a partire dal 20 settembre.

“La pratica dell’attività sportiva riveste un ruolo centrale nel percorso di crescita e nell’educazione dei giovani: per questo la Fondazione CRC ha scelto, fin dalla sua nascita, di promuoverla, inserendola tra i propri settori principali d’intervento” dichiara Ezio Raviola , presidente della Fondazione CRC. “Far incontrare gli studenti della nostra provincia con uno straordinario testimonial come Pep Guardiola, uno degli allenatori più conosciuti e importanti al mondo, rappresenta un’opportunità unica e conferma il nostro impegno per ispirare e sostenere le giovani generazioni, incoraggiandole a coltivare le proprie attitudini e i propri talenti. Un ringraziamento speciale a Fondazione Vialli e Mauro per la ricerca e lo sport, grazie a cui è stato possibile organizzare questo grande evento”.

“Ho raccolto l’invito della Fondazione CRC con grande entusiasmo, chiedendo a Pep Guardiola di partecipare, e non vedo l’ora che sia il 9 ottobre per incontrare insieme a lui le ragazze e i ragazzi della provincia di Cuneo” dichiara Massimo Mauro , presidente della Fondazione Vialli e Mauro per la Ricerca e lo Sport Onlus.

“Sono davvero felice di poter offrire il mio contributo per questa iniziativa, collaborando con Fondazione CRC su invito della Fondazione Vialli e Mauro. L’attenzione al talento e l’importanza del gioco di squadra hanno contraddistinto tanti momenti della mia carriera sportiva: due requisiti fondamentali per costruire un percorso vincente non solo nello sport, ma anche nella vita di tutti i giorni” conclude Pep Guardiola .

L’incontro, che sarà moderato da Alberto Brandi, condirettore Sport di TgCom24, porterà gli studenti a ragionare sul tema del gioco di squadra e del talento e sul valore dello sport come strumento di crescita personale e di inclusione sociale.

In collegamento con l’evento, la Fondazione CRC metterà gratuitamente a disposizione delle scuole, fino a dicembre, una serie di laboratori dedicati al tema del gioco di squadra. Sede dei laboratori sarà il Rondò dei Talenti, il polo educativo della Fondazione CRC che a poco più di un anno dalla sua apertura è divenuto punto di riferimento per tutta la comunità provinciale, grazie all’offerta di spazi e attività formative e educative volte a sviluppare e far crescere i talenti di tutti.

 

UFFICIO STAMPA PROVINCIALE

Autorivari studio associato - Corso IV Novembre, 8 - 12100 – Cuneo

Tel. 0171/601962 - email: staff@autorivari.com - www.autorivari.com

Rif. Manfrin Gilberto Cell. 3400567029 - E-mail: gilberto.manfrin@autorivari.com

 

UFFICIO STAMPA NAZIONALE

Stefano Coscia, Media relations manager, cell. 3341124918, email Stefano.coscia@personalmedia.it

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“ALBA DEI CAMPIONI”: SORTEGGIATI I GIRONI DEL TORNEO UNDER 17  

Manca una settimana alla seconda edizione dell’iniziativa benefica organizzata dalla Fondazione Vialli e Mauro e da Alba dei Campioni S.S.D. A R.L.. Ad Alba, Cuneo e Mondovì si sfideranno le squadre under 17 di AC Milan, Atalanta BC, FC Internazionale Milano, Juventus FC, SSC Napoli e Torino FC.

Alba, 23 agosto 2023  – Si è tenuto questa mattina il sorteggio della fase a gironi della seconda edizione di Alba dei Campioni , il torneo di calcio organizzato dalla Fondazione Vialli e Mauro – in collaborazione con Alba dei Campioni S.S.D. A R.L., ASD Alba Calcio e ASD Albese Calcio – e con il prezioso supporto e il patrocinio del Comune di Alba, Comune di Cuneo, Comune di Mondovì, Regione Piemonte e con il contributo di Fondazione CRC.

Alla manifestazione, che si disputerà dal 30 agosto al 2 settembre ad Alba, Cuneo e Mondovì , parteciperanno le giovani promesse di AC Milan, Atalanta BC, FC Internazionale Milano, Juventus FC, SSC Napoli e Torino FC. Un grande evento calcistico che vedrà scendere in campo le formazioni under 17 di sei squadre tra le più importanti del panorama calcistico italiano. L’obiettivo è raccogliere fondi a favore della Ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica  e promuovere i valori dello sport.

Di seguito, l’esito del sorteggio:

GRUPPO A

Atalanta BC

Juventus FC

AC Milan

GRUPPO B

FC Internazionale Milano

SSC Napoli

Torino FC

 

I team del gruppo A saranno impegnati nello Stadio Comunale Piero Grasso di Mondovì :

·      Atalanta BC – AC Milan, il 30.08 alle ore 10.30

·      Juventus FC – Atalanta BC, il 30.08 alle ore 18.30

·      AC Milan – Juventus FC, il 31.08 alle ore 17.00

 

Le squadre del gruppo B nello Stadio Comunale Fratelli Paschiero di Cuneo :              

·      Torino FC – SSC Napoli, il 30.08 alle ore 10.30

·      FC Internazionale Milano – Torino FC, il 30.08 alle ore 18.30

·      SSC Napoli – FC Internazionale Milano, il 31.08 alle ore 17.00

 

L’1 e il 2 settembre, presso lo Stadio San Cassiano Augusto Manzo di Alba, si disputeranno rispettivamente le semifinali e la finale del torneo.

Per assistere alle partite, l’ingresso sarà gratuito per i ragazzi che non hanno compiuto 14 anni mentre si è stabilito un prezzo del biglietto dal valore simbolico di 5 euro per gli over 14.

Il 2 settembre alle 10:30, presso il Teatro Sociale di Alba , si terrà il Convegno Incontro Fair Play tra giovani talenti e le leggende del calcio. Riflessione sull'integrità e i valori dello sport, non trascurabili per chi vuole essere un campione nello sport e nella vita. Insieme a Massimo Mauro, partendo da alcune quotes del libro “Goals” di Gianluca Vialli, alcuni ex campioni racconteranno le loro esperienze nelle giovanili, l’emozione del passaggio in prima squadra e della prima figurina Panini. Ingresso libero ed aperto a tutti, fino ad esaurimento posti.

Ad oggi la Fondazione Vialli e Mauro ha devoluto oltre 4.200.000 euro alla Ricerca sulla SLA e alla cura e prevenzione del Cancro.

Il programma del torneo:

·       30 agosto : fase a gironi a Cuneo e Mondovì (partite alle 10:30 e alle 18:30)

·       31 agosto : fase a gironi a Cuneo e Mondovì (partite alle 17:00)

·       1 settembre : semifinali ad Alba (partite alle 17:00 e alle 19:30)

·       2 settembre: convegno al Teatro Sociale di Alba alle 10:30

·       2 settembre: finale ad Alba alle 17:30

 

DREAM TEAM DI SUPPORTO:

AC Cuneo, Area Calcio Alba Roero, ASD Alba Calcio, ASD Albese Calcio, ASD Boves M.D.G., ASD Olimpic Ferrone, ASD Piazza, Freedom FC, Monregale Calcio, Stella Maris Alba

 

SI RINGRAZIANO PER IL SUPPORTO:

Alusic, ASF, Ass. Generali Alba, Associazione Commercianti Albesi, Banca d’Alba, Banca Alpi Marittime, Borio Macchine Agricole, Bruno Ceretto, C.E.A.M., Confartigianato Cuneo, Elena Miroglio, Eliotec, Ente Fiera e Ente Turismo Langhe Monferrato e Roero, FIM Fonderie Industriali Mondovì, Gruppo Olivetti, Kinder, Lions Club Alba Langhe distretto 108 la3, Mercatò, Morando PetFood, Poliambulatorio San Paolo, Nibo Energy for Life, Seled, Sicomat, Simplast Group, Tealdo Centri Odontoiatrici, Viglietti Avvolgibili

 

FORNITORI DI PRODOTTO :

Acqua S.Bernardo, Gatorade e Paglieri Spa

 

Ufficio Stampa:

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Alba, 26 luglio 2023  – Si è tenuta questa mattina, presso la Sala del Consiglio del Palazzo Comunale di Alba, la conferenza stampa della seconda edizione di Alba dei Campioni , il torneo di calcio organizzato dalla Fondazione Vialli e Mauro – in collaborazione con Alba dei Campioni S.S.D. A R.L., ASD Alba Calcio e ASD Albese Calcio – e con il prezioso supporto e il patrocinio del Comune di Alba, Comune di Cuneo, Comune di Mondovì, Regione Piemonte e con il contributo di Fondazione CRC.

Nel corso della conferenza stampa sono intervenuti il Presidente della Regione, Alberto Cirio , il Sindaco di Alba, Carlo Bo , il Sindaco di Mondovì, Luca Robaldo , l’Assessore allo Sport di Cuneo, Valter Fantino , il Vice Presidente di Fondazione CRC, Francesco Cappello , il Presidente della Fondazione Vialli e Mauro, Massimo Mauro e il Presidente di Alba dei Campioni S.S.D. A R.L., Leonardo Prunotto .

Alla manifestazione, che si disputerà dal 30 agosto al 2 settembre ad Alba, Cuneo e Mondovì , parteciperanno le giovani promesse di AC Milan, Atalanta BC, FC Internazionale, Juventus FC, SSC Napoli e Torino FC. Un grande evento calcistico che vedrà scendere in campo le formazioni under 17 di sei squadre tra le più importanti del panorama calcistico italiano. L’obiettivo è raccogliere fondi a favore della Ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica  e promuovere i valori dello sport.

Mercoledì 23 agosto si terrà il sorteggio della fase a gironi , che vedrà impegnate le squadre (3 per girone) il 30 e il 31 agosto. I team del gruppo A saranno impegnati nello Stadio Comunale Piero Grasso di Mondovì e quelle del gruppo B nello Stadio Comunale Fratelli Paschiero di Cuneo . L’1 e il 2 settembre, presso lo Stadio San Cassiano Augusto Manzo di Alba, si disputeranno rispettivamente le semifinali e la finale del torneo.

Per assistere alle partite, l’ingresso sarà gratuito per i ragazzi che non hanno compiuto 14 anni mentre si è stabilito un prezzo del biglietto dal valore simbolico di 5 euro per gli over 14.

Il 2 settembre alle 10:30, presso il Teatro Sociale di Alba , si terrà il Convegno Incontro Fair Play tra giovani talenti e le leggende del calcio. Riflessione sull'integrità e i valori dello sport, non trascurabili per chi vuole essere un campione nello sport e nella vita. Insieme a Massimo Mauro, partendo da alcune quotes del libro “Goals” di Gianluca Vialli, alcuni ex campioni racconteranno le loro esperienze nelle giovanili, l’emozione del passaggio in prima squadra e della prima figurina Panini. Ingresso libero ed aperto a tutti, fino ad esaurimento posti.

Ad oggi la Fondazione Vialli e Mauro ha devoluto oltre 4.200.000 euro alla Ricerca sulla SLA e alla cura e prevenzione del Cancro.

Massimo Mauro , Presidente Fondazione Vialli e Mauro: “ Guardare al futuro è una prerogativa della Fondazione Vialli e Mauro impegnata da circa venti anni a sostenere e finanziare la Ricerca sulla SLA, è per questo che abbiamo sentito l’esigenza di comunicare con le nuove generazioni attraverso l’organizzazione di questo torneo. I giovani sono il cuore pulsante del calcio europeo e non solo, sono uno sguardo sul futuro ed un esempio positivo per salvaguardare i valori dello sport. Luca Vialli era molto orgoglioso di questa scelta, tanto da ideare lui stesso il nome e il logo “Alba dei Campioni”. Una manifestazione di altissimo livello che darà rilievo oltre che all’aspetto calcistico a tematiche importanti come l’integrità, lo spirito di squadra, la lealtà, il rispetto, non trascurabili per chi vuole essere un campione nello sport e nella vita. Il nome scelto non è casuale, sarà infatti una vetrina ideale per giovani talenti che presto diventeranno i campioni di domani ”.

«Cuneo, Mondovì e Alba ospitano quest’anno, giovani promesse dello sport e blasonate squadre di calcio per la seconda edizione del Torneo Alba dei Campioni: un’occasione di sport e di divertimento, ma anche un momento di solidarietà grazie alla fondazione di Gianluca Vialli, campione indimenticabile, e Massimo Mauro, a cui vanno i miei auguri di pronta guarigione, che da anni raccoglie fondi per la ricerca contro la SLA – dichiara il presidente della Regione Piemonte, Alberto Cirio - La Regione sostiene con convinzione questa iniziativa perché crediamo fermamente nel valore dello sport, per quanto riguarda l’educazione, la salute, il rispetto del prossimo e delle regole, e anche nel suo legame con la solidarietà, perché quando al divertimento si unisce la voglia di fare del bene si raggiunge un senso più grande, quello che ci rende davvero una comunità»

Carlo Bo, Sindaco di Alba: “La prima edizione di Alba dei Campioni è stata un grande successo che ha saputo unire solidarietà e sport, sensibilizzando sul tema della ricerca medica e vedendo scendere in campo le formazioni giovanili di squadre tra le più importanti del panorama calcistico europeo. Tutto grazie alla preziosa collaborazione con la Fondazione Vialli e Mauro. Quest’anno, inoltre, l’evento è cresciuto e coinvolgerà la Fondazione Crc e altre due città della Granda, Cuneo e Mondovì, che ringraziamo per aver accolto questo progetto benefico nel segno dello sport e dei suoi valori.”

Luca Robaldo , Sindaco di Mondovì: "Mondovì protagonista di un evento unico grazie al coinvolgimento degli amici di Alba e Cuneo e della Fondazione Vialli e Mauro. I migliori giocatori delle giovanili delle migliori squadre d’Italia si confronteranno sul terreno del 'Gasco', lo storico stadio dei monregalesi rinnovando quell'indissolubile binomio fra la nostra città, i giovani e lo sport."

Patrizia Manassero , Sindaca di Cuneo : “Siamo molto orgogliosi di ospitare a Cuneo questo importante torneo, che  unisce lo sport giovanile alla ricerca: due importanti fattori per una vita in salute. Le gare in programma saranno  inoltre un ottimo stimolo per i ragazzi del nostro territorio, che potranno assistere alle partite ad alto livello dei loro  coetanei”.

Valter Fantino , Assessore allo Sport di Cuneo: “Siamo molto orgogliosi di ospitare a Cuneo questo importante Torneo, che unisce lo sport giovanile alla ricerca: due importanti fattori per una vita in salute. Collaborare con la Fondazione Vialli e Mauro, che da venti anni destina fondi alla prevenzione del Cancro ed alla ricerca sulla SLA, è uno stimolo ulteriore per far crescere il Torneo nella Provincia Granda”.

Francesco Cappello , Vice Presidente Fondazione CRC: “L’attenzione allo sport, veicolo di crescita essenziale per le giovani generazioni e leva di inclusione sociale per le persone con disabilità, caratterizza da sempre la nostra istituzione: l’attività sportiva è infatti uno dei settori d’intervento su cui la nostra Fondazione è impegnata, con iniziative realizzate in prima persona e attraverso il sostegno alle progettualità del territorio. “Alba dei Campioni” rappresenta per tutta la comunità provinciale una manifestazione di grande valore, capace di mettere in dialogo il mondo dello sport con quello della solidarietà, grazie alla scelta di raccogliere fondi per la ricerca sulla Sclerosi Laterale Amiotrofica” .

Leonardo Prunotto , Presidente di Alba dei Campioni S.S.D. A R.L.: “Siamo orgogliosi in questa seconda edizione di aver ulteriormente alzato il livello della manifestazione, portando a sei le squadre coinvolte, tra i settori giovanili più forti di Italia. Grazie alle città di Cuneo e Mondovì che hanno da subito sposato questo progetto sportivo, ma in nome della ricerca, e grazie a tutti gli sponsor che insieme a noi credono che, se è vero che da soli si va più veloci, di sicuro insieme si va più lontano.”

Il programma dell’iniziativa:

·       23 agosto : sorteggio partite per la fase a gironi

·       30 agosto : fase a girone a Cuneo e Mondovì (partite alle 10:30 e alle 18:30)

·       31 agosto : fase a girone a Cuneo e Mondovì (partite alle 17:00)

·       1 settembre : semifinali ad Alba (partite alle 17:00 e alle 19:30)

·       2 settembre: convegno al Teatro Sociale di Alba alle 10:30

·       2 settembre: finale ad Alba alle 17:30

 

DREAM TEAM DI SUPPORTO:

AC Cuneo, Area Calcio Alba Roero, ASD Alba Calcio, ASD Albese Calcio, ASD Piazza, Freedom FC, Monregale Calcio, Stella Maris Alba

 

SI RINGRAZIANO PER IL SUPPORTO:

Associazione Commercianti Albesi, Banca d’Alba, Banca Alpi Marittime, Borio Macchine Agricole, Bruno Ceretto, C.E.A.M., Confartigianato Cuneo, FIM Fonderie Industriali Mondovì, Gruppo Olivetti, Ente Fiera e Ente Turismo Langhe Monferrato e Roero, Kinder, Lions Club Alba Langhe distretto 108 la3, Mercatò, Morando PetFood, Nibo Energy for Life, Seled, Simplast Group, Tealdo Centri Odontoiatrici

 

FORNITORI DI PRODOTTO :

Acqua S.Bernardo, Gatorade e Paglieri Spa

 

 Ufficio Stampa:

Stefano Coscia- stefano.coscia@personalmedia.it  – 334 1124918

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Dopo una lunga battaglia contro la SLA si è spento a soli 62 anni Paolo Annunziato. A dare notizia della sua scomparsa Aisla e i Centri Clinici NeMO.

 Lo ricordiamo iniziando con la sua stessa frase, divenuta emblema di speranza per l’intera comunità SLA: Non è vero che non esiste una cura per la SLA, occorre solo scoprirla.  

Uomo di scienza, la cui cultura del cambiamento e dell’innovazione è stata al centro del suo agire, Paolo Annunziato ha sempre posto la sua capacità di visione al servizio delle Istituzioni del nostro Paese, senza mai far mancare il sostegno e la presenza a ricercatori e clinici.

Presidente dell’unica Biobanca Nazionale sulla SLA e già Direttore del Consiglio Nazionale delle Ricerche, CNR e presidente del Centro Italiano Ricerche Aerospaziali, CIRA, negli anni in cui ha convissuto e combattuto con la SLA, Paolo Annunziato ha continuato a favorire le condizioni per aumentare le conoscenze sulla malattia, credendo nella necessità di intensificare gli sforzi e di utilizzare gli strumenti della ricerca per amplificare le opportunità per arrivare ad una terapia.

Convinto che il fine imprescindibile del progresso sia quello di custodire e proteggere la dignità della persona e della Vita, Paolo Annunziato ha costantemente incoraggiato i suoi compagni di malattia ricordando sempre l’importanza della speranza che - proprio in uno dei suoi ultimi messaggi - descrive come quella “ forza che permette di continuare a lottare, anche di fronte alle difficoltà ”. Quella speranza che, per una malattia inguaribile come la SLA, oggi deve concretizzarsi in una presa in carico sempre più adeguata a garanzia e tutela della qualità di vita. Anche questa è stata la battaglia di Paolo Annunziato. Nonostante il peso della paura della malattia, il suo coraggio resterà indelebile.

Con il suo desiderio di trovare risposte, è stato capace di insegnare la meraviglia della scoperta, guidata dalla libertà e dall’amore per una conoscenza al servizio di tutti. Paolo Annunziato non ha mai abdicato all’amore incondizionato per la Vita, con la speranza – riprendendo le sue stesse parole – “ in un domani migliore per tutti ”.

Consapevoli del privilegio di averlo conosciuto, ci uniamo al dolore della famiglia.